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Die U.S. Food and Drug Administration hat Formlabs eine Notfallgenehmigung (EUA) für ein 3D-Druckteil erteilt, mit dem BiPAP-Geräte, die für Schlafapnoe entwickelt wurden, in dringend benötigte Beatmungsgeräte umgewandelt werden können. Das Angebot war eines von Dutzenden von Beatmungsgeräten und Zubehörteilen, denen eine solche Genehmigung am Wochenende erteilt wurde.
Das Unternehmen plant, 150 3D-Drucker in seinem Werk in Somerville, Massachusetts, für die Herstellung des Teils einzusetzen, das dann nach eigenen Angaben an Krankenhäuser und Kommunalverwaltungen in den ganzen USA verteilt werden soll.
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“Vor der COVID-19-Pandemie hatte die FDA über einen Zeitraum von 30 Jahren nur eine Handvoll EUAs zugelassen”, sagte CEO Max Lobovsky in einer Pressemitteilung. “Krankenhäuser im ganzen Land können auch die Drucker von Formlabs verwenden, um diese Adapter vor Ort in ihrer eigenen medizinischen Praxis herzustellen, was bedeutet, dass das Drucken der Adapter in den am härtesten betroffenen Gebieten so einfach ist wie das Hochladen eines Designs und das Drücken des Druckers.”
