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RICOH 3D for Healthcare erhält erweiterte FDA 510(k)-Zulassung für die anatomische 3D-Modellierung von Weichteilgeweben
Ricoh USA hat bekannt gegeben, dass RICOH 3D for Healthcare die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für neue Bereiche der patientenspezifischen...
Ricoh USA erhält 510(k)-Zulassung für kraniomaxillofaziale und orthopädische patientenspezifische anatomische Modellierung
RICOH USA, Inc. gab bekannt, dass RICOH 3D for Healthcare von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für seine kraniomaxillofaziale (CMF)...